NK 细胞具有独特的抗肿瘤效应，不受MHC限制的细胞毒性、可以产生细胞因子和免疫记忆等功能，使其成为先天性和适应性免疫反应系统中的关键角色; 继CAR-T之后，CAR-NK由于其对实体瘤的杀伤优势，安全性高，细胞来源广可以制备现货通用型细胞药物， 成为肿瘤免疫细胞疗法的“冉冉新星”。
CAR-NK细胞主要来源包括外周血、脐血、诱导多能干细胞（iPSC）和NK92细胞系；不同来源的NK细胞各有优缺点， 外周血和脐血来源的NK 细胞难以大规模扩增，多能干细胞来源的NK 细胞需要多步骤分化获得NK 细胞，可以实现大规模扩增；NK 细胞系来源的NK-92 细胞可以无限扩增和较好的杀瘤活性成为CAR-NK细胞治疗中研究最为广泛的细胞系。
NK-92细胞系于1992年从1例50岁的非霍奇金氏淋巴瘤男性患者体内分离得到，生长呈IL-2依赖性。基于CAR-NK 制备的需求，NK-92细胞的需要全程无血清且需要经过单次或多次基因改造，使其成为具备特异性肿瘤杀伤活性的CAR-NK 细胞; 本期，小C向大家重点介绍康宁KBM581培养基在NK-92细胞系中无血清培养中的应用与数据分析，证明KBM581培养基可以支持NK-92细胞系扩增支持CAR-NK。
